【規制動向】ECHA RAC、TFAを生殖毒性1B等に分類する意見を採択 ― CLP上の法的分類は今後のEU手続きを経て確定
TFAは複数のフッ素化学物質の分解生成物として生じるため、単一物質の分類変更が広範な化学品・製品サプライチェーンに波及する可能性があります。TFAを直接扱う企業だけでなく、TFAを生成し得るフッ素化学物質や製品について、今後のCLP分類変更を追跡する必要があり、「ECHAが分類した」ではなく「RACが分類を勧告する意見を採択した」と書くことが重要です。科学的評価と法的発効を分ける典型例です。
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EU REACH規則 PFAS包括制限案
REACH規則に基づくPFAS包括制限案（詳細要件） 本カードは、EU REACH規則（Annex XVII：制限）の枠組みにおいて検討が進められている「PFAS包括制限提案」の詳細構造および制限要件を説明する詳細トピックカードです。 ドイツ、オランダ、デンマーク、ノルウェー、スウェーデンの5カ国が共同で欧州化学物質庁（ECHA）に提案しました。 制度の構造・構成要素 制限対象: 炭素鎖にフッ素原子を持つすべてのPFAS（約10,000種類以上）。物質単体、混合物中の含有、および成形品（製品）への使用すべてが対象。 制限閾値: PFASおよびその塩の合計で25 ppb、PFAS関連物質の合計で1000 ppb（1 ppm）。意図しない不純物・コンタミネーションに対しても極めて厳格に適用。 用途別の除外・猶予措置: 業界からの強い懸念に基づき、代替困難な特定セクター（半導体製造、医療機器等）に対して、5年〜12年の期限付き猶予期間（Derogation）が審議中。 評価プロセス: RAC最終意見（2026年3月3日採択）、SEAC意見案（2026年3月公表、コンサルテーションは5月25日に終了）。SEAC最終意見は2026年末までに採択予定。 👉 独立したPFAS横断ハブ情報については、[EU PFAS制限規則案 (REACH包括制限案・ハブ)](/regulations/eu-pfas-restriction) を参照してください。
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